Заболевания крови опасны, широко распространены, самые тяжелые из них вообще неизлечимы и приводят к смерти. Почему же патологиям подвергается такая важная система организма, как кровеносная? Причины бывают самые разные, порой даже не зависящие от человека, а сопровождающие его с рождения.

Болезни крови

Заболевания крови многочисленны и разнообразны по своему происхождению. Они связаны с патологией строения кровяных клеток или нарушением выполняемых ими функций. Также некоторые болезни поражают плазму - жидкую составляющую, в которой находятся клетки. Заболевания крови, список, причины их возникновения тщательно изучаются врачами и учеными, некоторые так и не удалось определить до сих пор.

Кровяные клетки – эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты – красные кровяные тельца – переносят кислород к тканям внутренних органов. Лейкоциты – белые кровяные тельца – борются с инфекциями и инородными телами, попадающими в организм. Тромбоциты – бесцветные клетки, отвечают за свертываемость. Плазма – белковая вязкая жидкость, в которой содержатся кровяные клетки. В связи с серьезной функциональностью кровеносной системы, заболевания крови в большинстве своем опасны и даже трудноизлечимы.

Классификация болезней кровеносной системы

Заболевания крови, список которых достаточно велик, можно разделить на группы по области их распространения:

  • Анемия. Состояние патологически низкого уровня гемоглобина (это составляющая эритроцитов, переносящая кислород).
  • Геморрагические диатезы – нарушение свертываемости.
  • Гемобластозы (онкология, связанная с поражением кровяных клеток, лимфатических узлов или костного мозга).
  • Другие заболевания, которые не относятся к трем вышеперечисленным.

Такая классификация является общей, она разделяет болезни по принципу того, каких клеток касаются патологические процессы. Каждая группа содержит многочисленные заболевания крови, список их внесен в Международную классификацию болезней.

Список болезней, поражающих кровь

Если перечислять все заболевания крови, список их будет огромен. Они различаются по причинам своего появления в организме, специфике поражения клеток, симптомам и многим другим факторам. Анемия - наиболее распространенная патология, поражающая красные кровяные тельца. Признаки анемии – снижение количества эритроцитов и гемоглобина. Причиной этого может быть пониженная их выработка или большая кровопотеря. Гемобластозы - большую часть этой группы болезней занимают лейкозы, или лейкемия – рак крови. В процессе протекания болезни кровяные клетки преобразуются в злокачественные образования. Причина возникновения болезни до сих пор не выяснена. Лимфома – также онкологическое заболевание, патологические процессы проходят в лимфатической системе, злокачественными становятся лейкоциты.

Миелома – рак крови, при котором страдает плазма. Геморрагические синдромы этой болезни связаны с проблемой свертываемости. В основном они являются врожденными, например гемофилия. Проявляется кровоизлияниями в суставы, мышцы и внутренние органы. Агаммаглобулинемия – наследственный дефицит сывороточных белков плазмы. Выделяют так называемые системные заболевания крови, список их включает патологии, затрагивающие отдельные системы организма (иммунную, лимфатическую) или весь организм в целом.

Анемии

Рассмотрим связанные с патологией эритроцитов заболевания крови (список). Виды самых часто встречающихся:

  • Талассемия – нарушение скорости образования гемоглобина.
  • Аутоиммунная гемолитическая анемия – развивается в результате вирусной инфекции, сифилиса. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия – вследствие отравлений алкоголем, ядом змей, токсическими веществами.
  • Железодефицитная анемия – возникает при недостатке железа в организме или при хронических кровопотерях.
  • В12-дефицитная анемия. Причина – нехватка витамина В12 из-за недостаточного поступления с пищей или нарушения его усвоения. Результат – нарушение в ЦНС и желудочно-кишечном тракте.
  • Фолиеводефицитная анемия – возникает вследствие недостатка фолиевой кислоты.
  • Серповидно-клеточная анемия – эритроциты имеют форму серпа, что является серьезной наследственной патологией. Результат – замедление кровотока, желтуха.
  • Идиопатическая апластическая анемия – отсутствие ткани, воспроизводящей клетки крови. Возможна при облучениях.
  • Семейный эритроцитоз - наследственное заболевание, характеризующееся увеличением количества эритроцитов.

Болезни группы гемобластозов

В основном это онкологические заболевания крови, список самых распространенных включает в себя разновидности лейкозов. Последние, в свою очередь, делят на два типа – острые (большое количество раковых клеток, функции не выполняют) и хронические (протекает медленно, функции клеток крови выполняются).

Острый миелобластный лейкоз – нарушения в делении клеток костного мозга, их созревания. В зависимости от характера протекания болезни, выделяют следующие виды острого лейкоза:

  • без созревания;
  • с созреванием;
  • промиелоцитарный;
  • миеломонобластный;
  • монобластный;
  • эритробластный;
  • мегакариобластный;
  • лимфобластный Т-клеточный;
  • лимфобластный В-клеточный;
  • панмиелолейкоз.

Хронические формы лейкоза:

  • миелолейкоз;
  • эритромиелоз;
  • моноцитарный лейкоз;
  • мегакариоцитарный лейкоз.

Во внимание берутся вышеперечисленные заболевания хронической формы.

Болезнь Леттерера-Сиве – прорастание клеток иммунной системы в разные органы, происхождение болезни неизвестно.

Миелодиспластический синдром – группа заболеваний, поражающих костный мозг, к которым относится, например, сублейкемический миелоз.

Геморрагические синдромы

  • Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром) – приобретенное заболевание, характеризуется повышенной свертываемостью крови и образованием тромбов.
  • Геморрагическая болезнь новорожденных – врожденный недостаток фактора свертываемости крови из-за дефицита витамина К.
  • Дефицит факторов свертываемости - веществ, которые находятся в плазме крови, в основном к ним относятся белки, обеспечивающие свертываемость крови. Выделяют 13 типов.
  • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа). Характеризуется окрашиванием кожных покровов из-за внутренних кровотечений. Связана с низким содержанием тромбоцитов в крови.

Поражение всех клеток крови

  • Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Редкое заболевание генетического характера. Обусловлено уничтожением кровяных клеток лимфоцитами и макрофагами. Патологический процесс протекает в разных органах и тканях, в результате поражается кожа, легкие, печень, селезенка, головной мозг.
  • Гемофагоцитарный синдром, обусловленный инфекцией.
  • Цитостатическая болезнь. Проявляется гибелью клеток, которые находятся в процессе деления.
  • Гипопластическая анемия – уменьшение количества всех клеток крови. Связана с гибелью клеток в костном мозге.

Инфекционные заболевания

Причиной заболеваний крови могут быть инфекции, попадающие в организм. Какие бывают инфекционные заболевания крови? Список наиболее часто встречающихся:

  • Малярия. Заражение происходит во время укуса комара. Проникающие в тело микроорганизмы поражают эритроциты, которые в результате разрушаются, вызывая тем самым повреждение внутренних органов, лихорадку, озноб. Обычно встречается в тропиках.
  • Сепсис – этот термин используют для обозначения патологических процессов в крови, причиной которых является проникновение бактерий в кровь в большом количестве. Сепсис возникает в результате многих болезней – это сахарный диабет, хронические заболевания, болезни внутренних органов, травмы и раны. Лучшая защита от сепсиса – хороший иммунитет.

Симптомы

Типичные симптомы болезней крови – утомляемость, одышка, головокружения, снижение аппетита, тахикардия. При анемии из-за кровотечения возникают головокружения, резкая слабость, тошнота, обмороки. Если говорить про инфекционные заболевания крови, список их симптомов таков: лихорадка, озноб, зуд кожи, потеря аппетита. При длительном течении болезни наблюдается потеря веса. Иногда встречаются случаи извращенного вкуса и обоняния, как при В12-дефицитной анемии, например. Бывают боли в костях при надавливании (при лейкозах), увеличение лимфатических узлов, боли в правом или левом подреберье (печень или селезенка). В некоторых случаях возникает сыпь на коже, кровотечения из носа. На ранних стадиях заболевания крови могут не проявляться никакими симптомами.

Лечение

Заболевания крови развиваются очень быстро, поэтому лечение необходимо начинать сразу после постановки диагноза. Каждое заболевание имеет свои специфические особенности, поэтому лечение назначается в каждом случае свое. Лечение заболеваний онкологического характера, таких как лейкоз, основано на химиотерапии. Другие методы лечения – переливание крови, уменьшение действия интоксикации. При лечении онкологических заболеваний крови используют пересадку стволовых клеток, получаемых из костного мозга или крови. Этот новейший способ борьбы с болезнью помогает восстановить иммунную систему и, если не побороть недуг, то хотя бы продлить жизнь пациента. Если анализы позволяют определить, у пациента какие инфекционные заболевания крови, список процедур направлен в первую очередь на устранение возбудителя. Здесь на помощь приходят антибиотики.

Причины

Многочисленны заболевания крови, список их велик. Причины их возникновения бывают разные. Так, например, болезни, связанные с проблемой свертываемости крови, обычно имеют наследственный характер. Они диагностируются у детей раннего возраста. Все инфекционные заболевания крови, список которых включает малярию, сифилис и другие болезни, передаются через носителя инфекции. Это может быть насекомое или другой человек, половой партнер. Онкологические заболевания, такие как лейкоз, имеют невыясненную этиологию. Причиной болезни крови могут быть также облучения, радиоактивные или токсичные отравления. Анемии могут возникнуть из-за плохого питания, которое не обеспечивает нужными элементами и витаминами организм.

http://fb.ru

Системные заболевания представляют собой группу аутоиммунных нарушений с поражением не определенных органов, а целых систем, тканей. Как правило, в этот патологический процесс вовлекается соединительная ткань. Терапия этой группы заболеваний на сегодняшний день не разработана. Эти заболевания являются сложной иммунологической проблемой.

Сегодня часто говорят про образование новых инфекций, предоставляющих угрозу всему человечеству. Прежде всего, это СПИД, птичий грипп, атипичная пневмония (SARS) и прочие вирусные заболевания. Ни для кого не секрет, что большинство опасных бактерий и вирусов удалось победить прежде всего за счет собственной иммунной системы, а точнее ее стимуляции (вакцинации).

Механизм образования этих процессов до сего дня пока еще не выявлен. Медики не могут понять, с чем вообще связана негативная реакция иммунной системы на ткани. Спровоцировать сбой в человеческом организме могут стрессы, травмы, разные инфекционные заболевания, переохлаждение и т.д.

Диагностикой и лечением системных заболеваний, прежде всего, занимаются такие врачи, как иммунолог, терапевт, ревматолог и прочие специалисты.

К системным болезням относятся:

системная красная волчанка;

смешанное заболевание соединительной ткани;

Между всеми перечисленными болезнями есть много общего. Любое заболевание соединительной ткани имеет общие симптомы и похожий патогенез. Причем, смотря на фото, сложно отличить пациентов с одним диагнозом от больных с другим из этой же группы заболеванием.

Что такое соединительная ткань?

Для того чтобы осознать серьезность заболеваний, сперва нужно рассмотреть, что собой представляет соединительная ткань.

Для тех, кто до конца не знает, соединительная ткань – это все ткани организма, отвечающие за функции определенной системы организма или какого-то из органов. Причем ее вспомогательную роль сложно переоценить. Она защищает организм человека от повреждений и удерживает его в необходимом положении, что представляет каркас для всего организма. Из соединительной ткани состоят все покровы органов, жидкости организма и костный скелет. Эти ткани могут занимать от 60 до 90% общего веса органов, поэтому чаще всего заболевание соединительных тканей охватывает большую часть организма, хотя в некоторых случаях они действуют локально, охватывая только один орган.

Какие факторы сказываются на развитии системных болезней

Все это непосредственно зависит от того, каким образом распространяется заболевание. В этом плане их классифицируют на системное или недифференцированное заболевание. На развитие обоих видов болезни самым важным фактором воздействия является генетическая предрасположенность. Собственно по этой причине они и получили свое название – аутоиммунные заболевания соединительной ткани. Однако для развития любого аутоиммунного заболевания недостаточно одного фактора.

На организм человека, подверженного им, оказывают дополнительное воздействие:

разные инфекции, нарушающие нормальный иммунный процесс;

нарушения в гормональном фоне, которые проявляются в период беременности или менопаузы;

непереносимость некоторых лекарственных препаратов;

влияние на организм разных токсических веществ и излучений;

облучение фотолучами и многое другое.

Во время развития любой из болезней этой группы происходит сильное нарушение определенных иммунных процессов, которые в свою очередь вызывают все изменения в организме.

Общие признаки

Помимо того что системные заболевания имеют схожее развитие, у них еще множество общих признаков:

определенные симптомы болезни общие;

каждое из них отличается генетической предрасположенностью, причиной которых выступают особенности шестой хромосомы;

изменения в соединительных тканях характеризуются схожими чертами;

диагностика многих заболеваний проходит по схожей схеме;

все эти нарушения одновременно охватывают несколько систем организма;

в большинстве случаев на первой стадии развития заболевание не воспринимается всерьез, так как все происходит в слабо выраженной форме;

принцип, по которому проводится лечение всех заболеваний, близок к принципам лечения других;

  • некоторые показатели активности воспаления при соответствующих лабораторных исследованиях будут похожи.
  • Если бы врачи точно выявили причины, запускающие в организме такое наследственное заболевание соединительных тканей, то диагностика проходила бы намного проще. При этом они бы точно установили необходимые методы, требующие профилактики и лечения недуга. Поэтому исследования в данной сфере не прекращаются. Все, что могут сказать специалисты о факторах внешней среды, в т.ч. о вирусах, что они только обостряют болезнь, которая до этого протекала в скрытой форме, а также выступают ее катализаторами в организме человека, имеющем все генетические предпосылки.

    Лечение системных заболеваний

    Классификация болезни по форме ее протекания происходит точно так же, как и в других случаях:

    Почти во всех случаях заболевание соединительной ткани требует использования активного лечения, подразумевающего назначение дневных порций кортикостероидов. Если же болезнь протекает в спокойном русле, то потребность в большой дозировке отсутствует. Лечение небольшими порциями в таких случаях может дополняться противовоспалительными препаратами.

    Если лечение кортикостероидами является малоэффективным, его проводят одновременно с использованием цитостатиков. Чаще всего в такой комбинации происходит замедление развития клеток, проводящих ошибочные реакции защиты от других клеток собственного организма.

    Лечение болезней в более тяжелой форме проходит несколько иначе. Оно подразумевает избавление от иммунокомплексов, которые начали работать неправильно, для чего применяется методика плазмафереза. Для исключения вырабатывания новых групп иммуноактивных клеток осуществляется комплекс процедур, направленных на облучение лимфатических узлов.

    Есть лекарственные средства, воздействующие не на пораженный орган и не на причину заболеваний, а на весь организм в целом. Ученые не перестают разрабатывать новые методы, которые бы могли оказывать локальное воздействие на организм. Поиск новых препаратов продолжается по трем основным направлениям.

    Самая перспективная из методик – генотерапия. которая подразумевает замену дефектного гена. Но до ее практического применения ученые еще не дошли, а мутации, отвечающие конкретному заболеванию, можно обнаружить далеко не всегда.

    Если причина состоит в потере контроля организма над клетками, то некоторые ученые предполагают замену их на новые путем жесткой иммунодепрессивной терапии. Эта методика уже использовалась и продемонстрировала хорошие результаты во время лечение рассеянного склероза и красной волчанки, но до сих пор непонятно, насколько продолжительный ее эффект и безопасно ли подавление «старого» иммунитета.

    Понятно, что доступными станут методики, не устраняющие причину болезни, а убирающие ее проявление. Прежде всего, это препараты, созданные на основе антител. Они могут блокировать атаку своих тканей иммунной системы.

    Еще одним способом является назначение больному веществ, которые принимают участие в регуляции иммунного процесса. Это касается не тех веществ, которые в целом подавляют иммунную систему, а аналогов естественных регуляторов, оказывающих воздействие исключительно на определенные виды клеток.

    Для того чтобы лечение было эффективным,

    одних усилий специалиста недостаточно.

    Большинство специалистов утверждают, что для избавления от недуга нужны еще две обязательные вещи. Прежде всего, у пациента должен быть положительный настрой и желание выздороветь. Неоднократно отмечалось, что вера в свои силы помогла многим людям выкарабкаться даже из самых, казалось бы, безнадежных ситуаций. К тому же важна поддержка со стороны друзей и членов семьи. Крайне важным является понимание близких, что придает человеку сил.

    Своевременная диагностика в начальной стадии заболеваний позволяет провести эффективную профилактику и лечение. Это требует особого внимания к пациентам, так как неяркие симптомы могут выступать предупреждением о приближающейся опасности. Подробной должна быть диагностика в период работы с лицами, у которых наблюдается особый симптом чувствительности к определенным лекарственным препаратам и продуктами питания, бронхиальная астма, аллергия. К группе риска относятся и такие пациенты, родственники которых неоднократно обращались за помощью к врачам и проходят лечение, распознав признаки и симптомы диффузных заболеваний. Если нарушения заметны на уровне анализа крови (общего), этот человек тоже относится к группе риска, за которой необходимо вести внимательное наблюдение. Нельзя забывать и о тех людях, симптомы у которых говорят о наличии очаговых заболеваний соединительной ткани.

    Примеры системных заболеваний

    Самое известное заболевание из этой группы – ревматоидный артрит. Но эта болезнь не является наиболее распространенной аутоиммунной патологией. Чаще всего люди сталкиваются с аутоиммунными поражениями щитовидной железы – тироидитХашимото и диффузный токсический зоб. По аутоиммунному механизму еще развивается системная красная волчанка, сахарный диабет I типа и рассеянный склероз.

    Стоит отметить, что аутоиммунная природа может быть присуща не только болезням, но и определенным синдромам. Ярким примером выступает хламидиоз – болезнь, спровоцированная хламидиями (передается половым путем). При таком заболевании нередко развивается синдром Рейтера, который отличается поражением суставов, глаз и мочеполовых путей. Такие проявления никак не связаны с воздействием микроба, а протекают в результате аутоиммунных реакций.

    Причины системных заболеваний

    В период созревания иммунной системы (до 13-15 лет) лимфоциты проходят «обучение» в лимфатических узлах и тимусе. Причем каждый клон клеток получает способность распознавать определенные чужеродные белки, чтобы в дальнейшем бороться с разными инфекциями. Некая часть лимфоцитов учится распознавать белки собственного организма как чужеродные. Такие лимфоциты в норме жестко контролирует иммунная система, вероятно, они служат, чтобы уничтожать больные или неполноценные клетки организма. Но у некоторых людей контроль над ними теряется, вследствие чего повышается их активность и запускается уничтожение нормальных клеток, а именно развивается аутоиммунное заболевание.

    К сожалению, по сей день причины появления таких заболеваний до конца не изучены, но есть данные, позволяющие разделить их на внутренние и внешние.

    Внешние причины – это, как правило, физическое воздействие (радиации или ультрафиолетовое излучение) или возбудители инфекционных заболеваний. Поражая определенную ткань организма, они изменяют молекулы так, что иммунная система начинает воспринимать их как чужие. В результате «нападения» на пораженный орган она вызывает хроническое воспаление и последующее повреждение своих тканей.

    Еще одна внешняя причина – развитие перекрестного иммунитета. Это происходит, когда возбудитель инфекции напоминает собственные клетки. Как следствие, иммунная система поражает не только микроб, но и клетки (например, синдром Рейтера при хламидиозе).

    Что касается внутренних причин, то это прежде всего генные мутации, которые передаются по наследству. Определенные мутации могут изменять антигенную структуру конкретной ткани или органа, мешая лимфоцитам распознавать их. Такие аутоиммунные заболевания принято называть органоспецифическими. В таком случае по наследству передается сама болезнь (одни и те же органы поражаются у разных поколений).

    Другие мутации нарушают балансировку иммунной системы, тем самым нарушая контроль за аутоагрессивными лимфоцитами. В таком случае при воздействии стимулирующих факторов человек может заболеть органонеспецифическим аутоиммунным заболеванием, которое затрагивает многие органы и системы.

    http://doctoroff.ru

    Описание:

    Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением либо снижением, или изменением свойств плазмы крови, как при моноклональных гаммапатиях. Гематология - это медицинская наука, занимающаяся изучение заболеваний крови, паталогий кровеносной системы человека, диганостикой, лечением и профилактикой различных болезней.

    Симптомы Заболеваний крови:

    Для каждого заболевания крови имеются свои собственные специфические признаки и симптомы, помимо показателей выявляемых при общем анализе крови. Так например, при недостатке гемоглобина в крови, ухудшается перенесение кислорода от легких в органы и назад, в результате чего весь организм человека испытывает кислородное голодание. следствием чего является нарушение обмена веществ. В результате пониженного гемоглобина велика вероятность развития анемии. вследствие нехватки железа в организме.

    В результате дефицита тромбоцитов в крови у человека нарушается свертываемость крови. Подобное нарушение наблюдается при гемофилии - заболевание крови и кроветворных орагнов, характеризующееся тяжелым нарушением функции свретываемости крови, что сопровождается кровотечениям даже при небольших порезах. Также дефицит тромбоцитов может наблюдаться при вирусных и бактериальных инфекционных заболеваниях, некоторых видах анемий, злокачественных заболеваний, приеме антибиотиков, противоаллергических препаратов, обезболивающих.

    - Анемия
    Повышение уровня гемоглобина
    Повышенная кровоточивость
    Повышенное число тромбоцитов, гемофилия
    Повышенное число лейкоцитов
    Пониженное число лейкоцитов
    - Лейкемия
    Увеличение лимфоузлов
    - Лимфомы
    - Лимфогранулематоз

    Причины Заболеваний крови:

    Причинами анемии могут быть кровопотери (острые, хронические); нарушения кровообразования (гемопоэза); усиленная деструкция (распад) эритроцитов.
    Причиной возникновения острых лейкозов и хронического миелолейкоза могут быть нарушения состава и структуры хромосомного аппарата, ионизирующая ради­ация, действие химических мутагенов. при воздействию бензола, среди больных, получавших цитостатические иммунодепрессанты (имуран, циклофосфан, лейкаран, сарколизин, му­старген и др.). Известны факты возникновения острого миелобластного лейкоза. острого эрит­ромиелоза на фоне длительной химиотерапии хронического лимфолейкоза, макроглобули­немии Вальденстрема, миеломной болезни. лимфогранулематоза и других опухолей. Описа­ны наблюдения доминантного и рецессивного наследования хронического лимфолейкоза. Чаще наследуется не сам лейкоз. а нестабильность хромосом, предрасполагающая родона­чальные миелоидные или лимфатические клетки к лейкозной трансформации.
    Причины лимфогрануломатоза. Считается, что некоторые факторы (называемые факторами риска) играют роль в возникновении этой болезни. У людей, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (вызывающем инфекционный мононуклеоз ), лимфома Ходжкина возникает чаще. ВИЧ-инфекция также является фактором риска. По некоторым данным, у родственников больных лимфогранулематозом риск заболеть выше среднего. Важно отметить, что если у Вас имеется один или более вышеперечисленных факторов риска, это не означает, что Вы заболеете. Известно, что у большинства людей с этими факторами риска лимфогранулематоз никогда не возникает. Кроме того, у многих пациентов с диагностированной лимфомой Ходжкина, не было обнаружено никаких факторов риска.

    Лечение Заболеваний крови:

    Подавляющее большинство нарушений системы крови требует обязательного обращения к врачу для специалицированного лечения или наблюдения под его контролем. Так если у человека уровень эритроцитов, тромбоцито, лейкоцитов пониженный или повышенный, то данные отклонения о нормы лечатся с помощью медикаментов, корректировки питания, приема витаминов. Для лечени лейкемии применяется сильнодействующая химиотерапия.

    Куда обратиться:

    http://www.24farm.ru