Анемия у детей

Анемия у детей (малокровие) – патологическое состояние, сопровождающееся снижением уровня гемоглобина и эритроцитов в крови ребенка. Анемия у детей – чрезвычайно распространенное заболевание в педиатрии. Около 40% случаев анемии диагностируется у детей в возрасте до 3-х лет; 30% - в пубертатном периоде; остальные – в различные возрастные периоды развития ребенка.

Частое возникновение анемии у детей обусловлено их интенсивным ростом, активностью процесса эритропоэза, прогрессивным увеличением числа форменных элементов и ОЦК. Вместе с тем, аппарат кроветворения у детей функционально незрел и весьма уязвим перед лицом различных воздействий. Нормальное протекание кроветворения у детей требует большого количества железа, белка, витаминов и микроэлементов, поэтому любые погрешности вскармливания, инфекции, токсические воздействия на костный мозг способны вызвать развитие анемии у ребенка. Особенно чувствительными в этом плане оказываются дети второго полугодия жизни, у которых истощены неонатальные резервы железа. Длительно существующая анемия у детей сопровождается развитием гипоксии, глубокими тканевыми и органными изменениями. Дети с анемией отстают в физическом и умственном развитии от здоровых сверстников, чаще страдают интеркуррентными заболеваниями, склонны к развитию хронических патологических процессов и различного рода осложнений.

Причины анемии у детей

Факторы, способствующие развитию анемии у детей, делятся на антенатальные, интранатальные и постнатальные.

Антенатальные факторы действуют в течение внутриутробного развития. Для нормального протекания процессов кроветворения у ребенка за период беременности его организм должен получить от матери и накопить достаточное количество железа (около 300 мг). Наиболее интенсивная передача железа от беременной и его депонирование у плода происходит на 28—32 неделях гестации. Нарушение нормального течения беременности в этот период (гестоз. фетоплацентарная недостаточность. угроза самопроизвольного прерывания беременности. преждевременная отслойка плаценты. кровотечение. инфекционные заболевания матери, обострение хронических процессов) приводит к нарушению обмена железом и его недостаточному накоплению в организме ребенка.

Анемия у детей возникает в том случае, если женщина также страдала анемией во время беременности. Преждевременные роды приводят к тому, что анемия выявляется у всех недоношенных детей с рождения или приблизительно с 3-го месяца жизни. Развитию анемии у новорожденных детей способствует многоплодная беременность.

Интранатальные факторы анемии у детей связаны, главным образом, с кровопотерей во время родов. Кровопотеря возможна в случае преждевременной отслойки плаценты в период родов, ранней или поздней перевязки пуповины, истечения крови из пуповинного остатка при его ненадлежащей обработке, применения травмирующих акушерских пособий.

Постнатальные факторы анемии у детей включаются после рождения и могут быть эндогенными или экзогенными. Причинами эндогенной анемии у детей могут служить повреждение эритроцитов вследствие гемолитической болезни новорожденных, аномалии синтеза гемоглобина, первичная конституциональная недостаточность костного мозга.

Экзогенные анемии у детей наиболее часто обусловлены алиментарными причинами. В данном случае анемия развивается преимущественно у детей первого года жизни, находящихся на однообразном молочном вскармливании. Анемия у детей раннего возраста может возникать при недостаточном содержании железа в грудном молоке; раннем и необоснованном переводе ребенка на искусственное или смешанное вскармливание; использовании неадаптированных смесей, коровьего или козьего молока для кормления; позднем введении в рацион ребенка прикормов. В более высоком поступлении железа в организм нуждаются недоношенные дети и дети, рожденные с повышенной массой тела. Поэтому несоответствие между поступлением и расходом железа также может послужить причиной анемии у детей первого года жизни.

Анемии у детей могут возникать вследствие регулярных кровопотерь: при частных носовых кровотечениях. болезнях крови (гемофилии. болезни Виллебранда ), меноррагии. желудочно-кишечных кровотечениях. после оперативных вмешательств. У детей с пищевыми аллергиями, экссудативным диатезом. нейродермитом отмечается повышенная потеря железа через эпителий кожных покровов, поэтому такие дети составляют группу риска по развитию железодефицитной анемии.

В развитии анемии у детей определенное значение имеет дефицит витаминов группы B, микроэлементов (магния, меди, кобальта), неблагоприятные гигиенические условия, истощение запасов эндогенного железа, наступающее у грудного ребенка к 5-6 мес.

Классификация анемии у детей

В соответствии с этиопатогенезом выделяют следующие группы анемий:

II. Анемии у детей, обусловленные нарушением гемопоэза:

  • железодифицитные (гипохромные)
  • наследственные и приобретенные железонасыщенные (сидероахрестические - связаны с дефектами синтеза порфиринов)
  • мегалобластные (В12–дефицитные и фолиеводефицитные )
  • наследственные и приобретенные дизэритропоэтические
  • наследственные и приобретенные гипопластические и апластические (связаны с угнетением кроветворения)

III. Наследственные и приобретенные гемолитические анемии у детей, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов и преобладанием процесса кроворазрушения над процессом кровообразования (мембранопатии, ферментопатии, гемоглобинопатии, аутоиммунные анемии, гемолитическая болезнь новорожденных и др.).

Симптомы анемии у детей

Норма гемоглобина крови у детей до 6 лет составляет 125–135 г/л; об анемии у ребенка говорят в том случае, если этот показатель опускается ниже 110 г/л (у детей до 5 лет) и ниже 120 г/л (у детей старше 5 лет).

Видимые изменения при анемии у детей наблюдаются со стороны кожи и ее придатков: кожные покровы становятся бледными, сухими, шелушащимися; ногти деформируются и становятся ломкими ; волосы теряют здоровый блеск. Характерным признаком анемии у детей является симптом Филатова – бледность мочек ушей при осмотре в проходящем свете. При тяжелых формах анемии у детей появляются трещины на ладонях и подошвах, в уголках рта; развивается афтозный стоматит. глоссит. Дети с анемией ослаблены, астеничны, часто болеют ОРВИ. бронхитами и пневмониями. острыми кишечными инфекциями .

Со стороны нервной системы, испытывающей гипоксию, отмечается вялость, плаксивость, быстрая истощаемость, головокружения. поверхностный сон, энурез. Выявляется снижение мышечного тонуса, ребенок плохо переносит физические нагрузки, быстро утомляется. У детей первого года жизни отмечается гипотрофия, происходит регресс психомоторного развития.

При анемии у детей выявляются нарушения функции сердечно-сосудистой системы в виде артериальной гипотонии. ортостатических коллапсов, обмороков. тахикардии. систолического шума.

Со стороны пищеварительной системы у детей с анемией наблюдаются частые срыгивания и рвота после кормления, метеоризм, диарея или запоры. пониженный аппетит, возможно увеличение селезенки и печени.

Диагностика анемии у детей

Основу диагностики анемии у детей составляют лабораторные исследования. В общем анализе крови при анемии у детей выявляется снижение гемоглобина (Hb менее 120-110 г/л), снижение Er (12/л), снижение ЦП сывороточного железа, насыщения трансферрина железом, концентрации ферритина в сыворотке, билирубина. витаминов. В некоторых случаях требуется проведение пункции и исследования костного мозга .

В процессе диагностики определяется форма и степень тяжести анемии у детей. Последняя оценивается по содержанию эритроцитов и гемоглобина:

  • анемия легкой степени – Hb 110-90 г/л, Er - до 3,5х1012/л;
  • анемия средней степени - Hb 90-70 г/л, Er - до 2,5х1012/л;
  • анемия тяжелой степени - Hb менее 70г/л, Er - менее 2,5х1012/л.

Лечение анемии у детей

При анемии у детей требуется организация правильного режима дня и сбалансированного питания ребенка, проведение лекарственной терапии и общеукрепляющих мероприятий. Детям рекомендуется достаточное пребывание на свежем воздухе, дополнительный сон; назначается гимнастика и массаж. УФО .

Детям с анемией, находящимся на грудном вскармливании, следует своевременно вводить прикормы (соки, яичный желток, овощи, мясное пюре). Одновременно необходимо скорректировать рацион кормящей женщины, добавить прием поливитаминов и препаратов железа. Детям, получающим искусственное вскармливание, назначаются адаптированные молочные смеси, обогащенные железом. Диета детей старшего возраста должна содержать печень, говядину, бобовые, зелень, морепродукты, фруктовые и овощные соки.

Медикаментозная терапия анемии у детей включает назначение препаратов железа и поливитаминных препаратов до полной нормализации клинико-лабораторных показателей (в среднем 6-10 недель). В тяжелых случаях может потребоваться проведение гемотрансфузии.

Прогноз и профилактика анемии у детей

Прогноз железодефицитных анемий у детей обычно благоприятный. При своевременной диагностике, правильной организации питания, лечении анемии и сопутствующих заболеваний наступает полное выздоровление. Тяжелая анемия у детей может явиться основанием для переноса сроков вакцинации .

Антенатальный этап профилактики анемии у детей включает полноценное питание беременной, достаточное пребывание на свежем воздухе, прием минерально-витаминных комплексов, содержащих железо. Постнатальное предупреждение анемии у детей сводится к естественному вскармливанию, введению прикормов в рекомендуемые сроки, профилактике заболеваний раннего возраста, организации хорошего ухода и оптимального режима для ребенка, проведению превентивных лечебно-профилактических курсов в группах риска.

Анемия у детей - лечение в Москве

http://www.krasotaimedicina.ru

Анемия (малокровие) – это категория клинико-гематологических синдромов, обьединенных основным признаком: сниженная плотность гемоглобина в крови, сопровождающаяся сокращением численности эритроцитов. Термин «анемия» не указывает на определенное заболевание, так как анемия считается одним из проявлений различных патологий.

Причины

Основным фактором анемии у детей является послеродовое кровоизлияние у новорожденного. Причины кровотечения у малыша:

  • разрыв или трещина пуповины;
  • неправильное прикрепление плаценты к стенке матки;
  • повреждение плаценты;
  • внутричерепное кровотечение.

Зависимо от типа малокровия у ребенка, причины возникновения значительно различаются:

  • односторонний рацион питания;
  • недостача витаминов;
  • малыш перенес острую инфекцию;
  • гельминтоз.

Больше всех анемии подвергаются малыши от 1 года до 1,5, поскольку в этот период карапузы интенсивно растут, а их питание может не обеспечивать необходимым количеством железа.

Классификация

Поскольку малокровие не является самостоятельным заболеванием, единая классификация анемии отсутствует. Практическая целесообразность – главный критерий, используемый при классифицировании.

Классификация анемий разделяет их по группам согласно различным характеристикам. В основном, при группировке полагаются на удобство и возможность продуктивной практики в медицине. Группировка по цветовому показателю (ЦП) разделяет анемии, зависимо от степени насыщенности эритроцитов гемоглобином (норма=0,85-1,05).

Гипохромная

Нормохромная

  • гемолитическая (при которой эритроциты разрушаются быстрее, чем продуцируются). Гемолитическая анемия у детей бывает первичная и вторичная. По наличию иммунопатологии выделяют такие виды: аутоиммунная и неимунная анемия.
  • постгеморрагическая (когда теряется кровь при кровотечении у ребенка);
  • неопластическое заболевание костного мозга;
  • апластическая анемия у детей до года обнаруживается не так часто, как у взрослых;
  • внекостномозговая опухоль;
  • анемия в результате сниженной продуктивности эритропоэтина.

Гиперхромная

  • витаминоB12-дефицитная;
  • фолиеводефицитная;
  • миелодиспластическая дисфория.

Классификация согласно степени опасности, учитывая понижение степени гемоглобина:

Патогенетическая классификация разделяет малокровие в зависимости механизма его развития, как патологии:

  • железодефицитная анемия у детей (одна из самых распространенных патологий в детском возрасте) – связана с недостатком железа;
  • дисгемопоэтическая;
  • постгеморрагическая анемия у детей. Причины постгеморрагического малокровия различаются, зависимо от возраста. У новорожденного малыша, анемия – следствие послеродового травмирования. В старшей и средней возрастной категории малокровие провоцируется наличием гельминтов в кишечнике.
  • гемолитическая ( чаще наблюдается у детей старшего возраста);
  • В12 – и фолиеводефицитная анемия.

Также, в медицине выделяются такие виды малокровия:

  • анемия у недоношенных детей;
  • анемия у новорожденных детей;
  • анемия, как результат осложнения острых инфекционных процессов;
  • анемия тяжелого типа.

Симптомы

Клиника заболевания достаточно размытая, поскольку у ребенка, страдающего анемией, отсутствуют ярко выраженные признаки. Только самые внимательные родители смогут заподозрить основной симптом болезни – бледность кожных и слизистых покровов. Клиника легкого течения заболевания вообще не проявляется никаким образом и диагностируется лишь при анализе крови.

Основа симптоматики анемии – недостаток количества гемоглобина. Анемия у недоношенных детей, помимо сниженной численности гемоглобина (до 90-70 г/л или ниже), проявляется также упадком костномозгового творения.

Согласно нормам, нижняя граница уровня гемоглобина у детей раннего возраста и дошкольного возраста равна 110 г/л, у детей школьного возраста – 120 г/л. До достижения ребенка годовалого возраста, эта норма меняется каждый месяц от 180- 220 г/л у малышей с первой недели жизни.

Течение заболевания постепенное. Изначально у ребенка снижается аппетит. Общее состояния ребенка может оставаться неизменным. Позже могут проявляться внешние признаки заболевания:

  • общее недомогание;
  • нарушение сна;
  • беспокойство;
  • кожные покровы становятся бледными и сухими;
  • трещины в уголках губ;
  • заметно ухудшение роста или выпадение волос;
  • отсутствие прибавки в весе;
  • учащенные респираторно-вирусные болезни;
  • плохое функционирование ЖКТ;
  • неправильное физическое и психомоторное развитие.
  • сухой и глинистый стул.

При наступлении следующей стадии тяжести анемии, резко повышается бледность, происходит увеличение печени и селезенки, а также лимфатических узлов, обнаруживается шум в сердце и на сосудах, может повыситься температура. Число эритроцитов на начальной стадии заболевания в норме, нарушается лишь продуцирование гемоглобина. Чуть позже количество эритроцитов снижается и развивается гипохромная анемия у ребенка.

Нужно акцентировать внимание на то, что у малышей раннего возраста (тем более до года), результатом быстрого обезвоживание при лихорадке, дистрофии или поносе, проявляется сгущение крови и клиника малокровия может стать незамеченной.

У ребенка, страдающего тяжелой стадией рахита, может развиваться анемия особой степени тяжести – Якш Гайема. У малышей до года, причиной появления этой формы малокровия может стать нарушенное кроветворение.

Аутоиммунная анемия иногда сопровождается желтухой, при тяжелых течениях – провоцирует возникновение гемолитических кризов. Гипохромная анемия проявляется у детей одышкой, головокружением и мельканием мушек в глазках.

У детей до года также наблюдается малокровие новорожденных, алиментарная анемия, как результат неправильного вскармливания.

Диагностика

Лабораторное исследование крови ребенка, анализирующее численность эритроцитов и уровень их наполненности гемоглобином, наиболее вероятно и точно диагностирует заболевание. При уточнении причины и степени тяжести руководствуются такими показателями:

  • данные о количестве лейкоцитов и тромбоцитов;
  • уровень СОЭ;
  • билирубин;
  • желчные пигменты в моче.

В случае, если исследование не показало верный диагноз, врач направляет малыша на морфологический осмотр костного мозга. Аутоиммунная анемия диагностируется антиглобулиновым тестом (проба Кумбса). при котором происходит реакция между антиглобулиновыми антителами и иммуноглобулинами.

Иногда для установления диагноза требуется осмотр ребенка детским гастроэнтерологом, ревматологом, нефрологом, детским гинекологом и др. Врач может направить малыша на обследование желудочно-кишечного тракта и почек.

Лечение

Лечение анемии у ребенка обычно заключается в следующих этапах:

  • возобновление необходимого количества гемоглобина в крови малыша;
  • легкая диета, обогащенная железом;
  • поддерживающая терапия.

Уход

Малыши, страдающие малокровием, требуют тщательного ухода со стороны родителей. Особенности ухода за больным ребенком зависят от раннего выявления и причин заболевания. Возникает необходимость делать с ребенком упражнения и выполнение особой физической нагрузки. Очень важно, чтоб родители предупредили воспитательницу или учительницу о здоровье малыша.

Очень полезно для малыша – массаж стоп, который мамы или папы могут делать самостоятельно. Побольше прогуливайтесь с малышом на свежем воздухе и приучайте к правильному распорядку дня и активному образу жизни.

При увеличенной селезенке ребенку необходимо вовсе отказаться от спорта, чтобы избежать ее разрыва или кровоизлияния.

Диета

Если у Вашего малыша обнаружили анемию, первое что требуется – откорректировать питание. Родители должны знать, какие продукты богаты железом и как они сочетаются. Итак, первым пунктом устранения анемии является сбалансированная диета. Диета должна предусматривать эффективное усваивание железа и учитывать необходимое употребление калорий. Лечебная диета составляется врачом с учетом возрастных потребностей.

У грудничков наилучший источник железа – грудное молоко. Анемия у грудных детей при введении прикорма требует особое питание. Диета карапуза должна состоять из проса, ячменя, гречки в виде кашиц, тем временем манку и рис стоит вычеркнуть из рациона.

Малышу после первого года жизни можно давать мясные и рыбные продукты в количестве 80-100 гр. каждый день. Диета исключает прием молока или молочных продуктов больше 300-400 мл.

Лечебная диета годовалого карапуза должна включать такие продукты:

  • листовую зелень;
  • хлеб из муки грубого помола;
  • рыбу и мясо;
  • сыр;
  • яйца;
  • субпродукты;
  • овощи и фрукты.

Диета детей, страдающих анемией должна включать в рацион мясные продукты согласно нормам: от 1 до 3 лет – 80 г. от 3 до 7 лет – 100 г. старше – 120-140 г. Обязательно нужно включать в питание малыша отварные и тушеные овощи и творог. Диета для детей, старше 2 лет, предусматривает введение в рацион бобовых, особенно зеленого горошка.

Если у ребенка отсутствует аллергическая реакция на мед, будет полезно ввести его в питание с первого годика жизни по 1-2 чайной ложечке в день. Диета должна исключать из рациона блюда, содержащие пектины и фосфаты.

Витамины

Витамины, содержащие в составе железо, при анемии назначаются только врачом, исходя из возраста малыша. Больные детки должны пройти курс лечения витаминотерапией, рекомендуют употреблять витамин В1 и В2, аскорбиновую кислоту, рыбий жир и витамин В12.

Препараты железа являются главной составной в лечении малокровия. Часто врачи рекомендуют такие препараты:

Для деток постарше и подросткового возраста, помимо вышеперечисленных, назначают применение Ферроплекса, Конферона, Феггрограда С, Сорбифера, Тардиферона, Прегнавита, Ферроградумета, Хеферола и Фенюльса. Если у малыша наблюдаются диссемические признаки или побочные эффекты, врач предписывает другие препараты.

Если у малыша большой дефицит железа в организме, назначаются препараты фолиевой кислоты в комплексе с витамином В12.

Применение поливитаминных препаратов (до 6-10 недель) может использоваться для доведения клинико-лабораторных показателей до нормального уровня. Среди поливитаминных препаратов наиболее популярные Мультабс в каплях и Биовиталь гель.

Народные средства

Большинству деток, больных анемией, настоятельно рекомендуют лечить заболевание специальными фитосборами, богатыми содержанием железа. Самые популярные травы и плоды:

Специалисты рекомендуют предварительно высушить эти плоды и сделать отвар, который нужно принимать по 1 стакану 3 раза в день. Такой рецепт способствует улучшению всасываемости организмом железа. Также готовят отвары, используя плоды земляники, листья череды и крапивы.

Профилактика

Профилактика анемии у детей должна заключатся в санитарном просвещении детей школьного возраста и их родителей. Другими словами, врачи рекомендуют воспитывать у ребенка сознательное отношение к пище, выработать стереотип, предусматривающий правильное питание, насыщенное железом и фолиевой кислотой. Малышу до года нельзя давать коровье молоко.

Предлагайте малышу после первого года жизни свеженькую зелень, давайте блюда из печени, закрепляя понимание ребенка о том, что это вкусное и необходимое питание.

В местностях, где малокровие распространено среди детей, особенно раннего (в ясельках) и школьного возраста, заболевание нужно лечить массово. При этом, очень важную роль играет информированность пап и мам.

http://lecheniedetej.ru

Анемия – это заболевание организма, при котором уровень гемоглобина в клетках крови падает ниже показателей, необходимых для полноценного образа жизни. У каждого человека нормы гемоглобина в крови индивидуальны и могут колебаться, но снижение их ниже 70 г/л недопустимо, т. к. это может стать причиной многих осложнений и даже смерти. Анемия, признаки которой и симптомы знакомы каждому врачу, поддается лечению, но при условии выяснения причин, ее спровоцировавших.

Анемия и ее особенности

Второе, народное название болезни – малокровие. Согласно лабораторным нормам, у здорового человека уровень гемоглобина в крови должен находиться в пределах от 100 до 120 г/л. Но каждый организм уникален, а потому нижней границей нормы, после которой ставится данный диагноз, является отметка в 70 г/л.

Падение жизненно важного вещества ниже этого уровня угрожает здоровью всех органов и систем организма (они перестают получать кислород), а также жизни человека.

ВАЖНО. Проявление болезни может наблюдаться у людей с высоким уровнем гемоглобина уже при падении его до уровня 100 г/л, а пациенты с низкими показателями не ощутят изменений самочувствия даже при уровне в 80 г/л.

С возрастом уровень гемоглобина снижается – это объясняется тем, что с годами работа всех систем организма замедляется, и им требуется меньше энергии и питательных веществ для функционирования. Медики часто замечают, что люди старшего возраста прекрасно себя чувствуют при тех показателях гемоглобина, при которых юные пациенты уже не могут встать с постели. И хотя основные признаки недуга у пожилых пациентов присутствуют, они никак не угрожают их жизни и здоровью.

Поэтому нормы гемоглобина в крови отличаются согласно возрастной категории: у детей и молодых людей они выше, у людей старшего поколения – ниже. Учитываются и индивидуальные особенности здоровья. Но если у пациента отмечаются признаки данного заболевания, лечение ему назначается в обязательном порядке, даже несмотря на высокий уровень гемоглобина в крови.

Проявления малокровия на ранних этапах

Проявления анемии у взрослых имеют определенные отличия на разных этапах развития заболевания. Так, ранняя форма болезни, которую в медицине принято называть прелатентной, отмечается такими симптомами:

  • общая слабость организма;
  • быстрая утомляемость;
  • снижение активности;
  • гул в ушах;
  • частые головокружения;
  • тахикардия;
  • одышка.

Большинство людей списывают такие симптомы на переутомление на работе или частые стрессы, неправильное питание или плохую погоду. Но если большая часть симптомов проявляется ежедневно, а полноценный отдых и эмоциональная разрядка не приходят на помощь, человеку необходимо сдать анализ крови и проверить гемоглобин. Каждый анемический индекс сам по себе не опасен, а вот наличие нескольких из них может иметь тяжелые последствия для здоровья.

Проявления заболевания на поздних стадиях

Анемия у взрослых на следующих стадиях проявляет себя в зависимости от того, какие органы пострадали от недостатка кислорода. Когда органы перестают работать в полную силу, в организме возникают изменения на биохимическом уровне.

В первую очередь страдает состав крови: количество и качество ее основы – эритроцитов резко снижается. Они уже не могут полноценно выполнять свою основную функцию – транспортировку кислорода и вывод из органов углекислого газа. Результатом недостатка питания органов на протяжении долгого времени становятся различные дисфункции, проявляющиеся такими признаками:

  • бледность кожных покровов;
  • мигрень;
  • острая головная боль;
  • сухость во рту;
  • отечность слизистых ротовой полости;
  • изменения вкусовых пристрастий.

ВАЖНО. Часто показателем недуга в тяжелой форме становится желание пациента употреблять мел, известь, шпатлевку и т. д. Многие приписывают это недостатку кальция в организме, но первая причина такого вкусового извращения – анемия.

Видов болезни несколько, и от того, какой тип недуга развивается, зависят и основные проявления, которые ощущает пациент. Каждая патологическая форма недуга отличается у детей и взрослых яркостью того или иного симптома.

Апластическая анемия и ее признаки

Эритроциты – основные клетки крови, содержащие в себе гемоглобин, синтезируются костным мозгом. При нарушениях его работы или появлении патологий, мешающих синтезу этих веществ, уровень эритроцитов в теле падает, а с ним и норма гемоглобина. Так развивается апластическая форма недуга.

Яркими симптомами этой формы являются:

  • резкая потеря веса на фоне отсутствия аппетита;
  • носовые и кишечные кровотечения;
  • высокая температура;
  • язвочки на слизистой рта.

Дополняются эти проявления классическими симптомами болезни – слабость, утомляемость, головокружение. Обнаружить болезнь очень трудно, т. к. ее яркие проявления возникают достаточно поздно, когда болезнь полностью овладевает пациентом. Обычно апластическую форму обнаруживают случайно: во время профилактического обследования при сдаче биохимического анализа. Вылечить недуг можно после определения и устранения причины, по которой нарушается работа костного мозга. Последствия апластической анемии при отсутствии лечения очень тяжелые: паралич и летальный исход.

Особенности гемолитической формы болезни

Патологии печени также влияют на уровень гемоглобина в крови. При определенных болезнях селезенка и печень увеличиваются, в них начинаются необратимые процессы. Вместе с клетками органов происходит и разрушение эритроцитов, компенсация которых производится за счет повышенного синтеза их костным мозгом. Но этот процесс продолжается недолго, и тогда возникает тяжелая болезнь.

ВАЖНО. От гемолитической формы недуга чаще страдает мужской организм, что объясняется любовью сильного пола к спиртному. Обнаружить увеличение органов на ранних этапах болезни можно только при помощи ультразвукового исследования.

Почему же организм самостоятельно разрушает собственные клетки? Таким образом он пытается получить необходимое ему железо, недостаток которого приводит к нарушению жизненно важных процессов. Кроме нарушений сердечного ритма и основных проявлений болезни, гемолитическая проявляется тяжелой одышкой, темным цветом мочи и увеличенными размерами печени и селезенки.

Железодефицитная анемия

Дефицит железа выражается в недостатке витамина В12. Женский организм подвержен этому недугу больше, чем мужской, в силу особенностей женской репродуктивной системы. У представителей обоих полов заболевание развивается на протяжении долгого времени, и яркие симптомы возникают не часто. Но у представительниц слабого пола во время ежемесячных кровотечений возможно обострение заболевания.

ВАЖНО. В отличие от других видов анемии, железодефицитная может быть не только приобретенной, но и врожденной, т. е. полученной от одного из родителей.

Если дефицит витамина В12 является наследственным недугом, его симптомы проявляются уже у малышей самого раннего возраста. Так, малыш может жаловаться на боли внизу живота, которые при обследовании объясняются патологиями пищеварительной системы.

Родители могут отмечать проблемы с запоминанием чего-либо у крохи, провалы в памяти, при этом ребенок может жаловаться на головную боль. При обращении к врачу возможно обнаружение различных неврологических недугов или патологий костного мозга.

Опасность железодефицитная форма представляет для женщин, т. к. они списывают ее проявления на последствия менструации. И только после того, как признаки недостатка витамина В12 начинают возникать в середине цикла, на них обращают внимание и обращаются к доктору. И только обследование показывает, что в недомогании виноваты не гормоны.

Признаки анемии у детей

Распознать заболевание у малышей довольно трудно, ведь кроха первых лет жизни не может объяснить, что конкретно его беспокоит. Сложность и опасность болезни состоит и в том, что ярче всего врожденная анемия проявляется с третьего по шестой месяцы жизни малыша, когда кроха совсем не способен общаться со взрослыми, а просто плачет и капризничает.

Поэтому каждая мама должна знать основные симптомы болезни и внимательно наблюдать за своим ребенком, чтобы вовремя распознать недуг. Особенно это касается новорожденных, рожденных раньше положенного срока, т. к. недоношенные детки сталкиваются с болезнью чаще своих доношенных сверстников.

Основные анемические маркеры у грудничков это: бледность кожи лица и тела, их чрезмерная сухость. У малышей образуются трещинки в уголочках рта, а во рту развивается стоматит, при этом язычок приобретает неестественный блеск. Малыш вялый, малоподвижный, много спит, слабо реагирует на предложение проиграть и пообщаться. Также при анемии малыши часто плачут и капризничают без видимой причины.

Заметив хотя бы два признака, родители обязательно должны обратиться к педиатру и сдать клинический анализ крови. Обследование должно быть полным: важно не только узнать уровень гемоглобина, но и норму других параметров крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). По результатам этого анализа будет установлен точный диагноз, и выбрана лечебная терапия.

Гипохромная анемия и ее особенности

Еще один вид «взрослой» болезни – гипохромная. Основной ее признак – бледная кожа, одышка и ускорение сердцебиения даже после незначительных физических нагрузок. На поздних этапах такая форма проявляется своими основными признаками, а также проблемами с пищеварением, тусклостью и ломкостью волос и ногтей, выпадением волос.

Если недуг одолевает пожилого человека, у него может возникнуть чрезмерная дряблость кожи, что приведет к ее обвисанию. Также пациенты с гипохромной анемией жалуются на извращенные вкусовые пристрастия: желание кушать соленья, консервированные овощи с уксусом или слишком острую пищу.

Что вызывает анемический синдром?

Причины анемии у мужчин и женщин практически одинаковы: это патологии печени и селезенки, патологии костного мозга, лечение определенными лекарственными препаратами, отравление токсинами и т. д. Также потеря гемоглобина происходит в результате длительных и сильных кровотечений, как внешних, так и внутренних. Влияет на уровень гемоглобина и недостаток в рационе продуктов, обогащенных железом: гречневой каши, печени, гранатов, моркови, яблок.

Влияют на уровень железа в крови заболевания пищеварительной системы и патологии кровотока. Последнее состояние очень опасно для беременных женщин, т. к. последствия дефицита железа для будущего ребенка очень опасны: возникает гипоксия, а иногда и гибель плода. Страдает от патологии и будущая мамочка – у нее нарушается свертываемость крови, что грозит кровотечением, которое невозможно будет остановить.

Если анемию не лечить, болезнь может стать причиной тяжелых осложнений, развития других заболеваний и даже смерти пациента. Даже обнаруженная на ранних стадиях, болезнь опасна, а ее лечение проводится на протяжении длительного времени.

ВАЖНО. Кроме лечения основной причины анемии, необходимо бороться и с ее последствиями. Радикальным способом лечения является переливание крови, основой терапии – применение железосодержащих препаратов и правильное питание.

Контроль лечения проводится при помощи регулярных анализов: если оно успешно, его оставляют без изменений. Если же гемоглобин не повышается, врач проводит коррекцию назначенной терапии.

http://annahelp.ru